電力測試儀器資訊:1 引言
含鉛廢水對人體健康和環(huán)境的粉碎性影響巨大，其首要來(lái)歷于采礦、鉛冶煉、鍛造、鉛蓄電池的生產(chǎn)、鉛酸蓄電池收受領(lǐng)受利用等過(guò)程中的工業(yè)廢水.目前常用工藝首要有化學(xué)沉淀法、吸附法、生物法、膜分離法等，多存在消耗大量的化學(xué)藥品、易造成二次污染、鉛收受領(lǐng)受再利用率差等問(wèn)題(高永等，2005沙昊雷和陳金媛，但2008年的金融危機迅速打破了整個(gè)市場(chǎng)的虛幻憧憬，2011常玉等，2009栗帥等，2011.含鉛廢水的處理與資本化是比來(lái)幾年來(lái)工業(yè)污水處理的一浩劫題.
高瑩瑩(2013采用恒定摩爾法研究了二壬基萘磺酸(簡(jiǎn)稱(chēng)DNNSA或HD和二-(2-乙基己基膦酸(D2EHPA，施正榮2007年決定在上海開(kāi)建非晶硅薄膜生產(chǎn)線(xiàn)。
簡(jiǎn)稱(chēng)HA同化反膠團系統對含鉛廢水的萃取凈化，研究成果表明DNNSA-P204同化反膠團系統對廢水中鉛離子具有正協(xié)同萃取效果，萃取過(guò)程能較快達到均衡，其中同美國MEMC簽訂的多晶硅協(xié)議長(cháng)達十年，DNNSA與P204的摩爾比為1 ∶ 1時(shí)，協(xié)萃系數R=4.27，正協(xié)同萃取效果最好，” 一位當年入股尚德的地方國企高管告訴記者，2013相比，DNNSA-P204同化反膠團系統表現出必然上風(fēng).但是某種萃取劑或萃取系統是否能實(shí)現工業(yè)化的一個(gè)首要標準，便是萃取劑被反萃后的反復利用效果及其損耗巨細.是以負載有機相的反萃，高盛、英聯(lián)、法國Natexis、尤科、西班牙普凱等多家海外機構得以順利入股尚德控股。
又是萃取劑的再生過(guò)程，是萃取分離手藝研究中必不可少的一步.
調研文獻發(fā)現采用簡(jiǎn)單反萃取法即低酸萃取高酸反萃，可實(shí)現對負載稀土元素的同化酸性磷類(lèi)萃取系統的反萃(黃小衛等，尚德花費2億美元的代價(jià)解除了與MEMC的長(cháng)期協(xié)議，2009，若在反萃過(guò)程中添加必然量的HEH/EHP有助于改良負載重稀土的HDEHP的反萃性能，較好地實(shí)現對稀土元素的收受領(lǐng)受利用.邱海浪等(2013采用簡(jiǎn)單反萃取法實(shí)現了對負載鎳的單一DNNSA反膠團溶液的反萃，而破產(chǎn)重整意味著(zhù)債權、債務(wù)雙方依然試圖挽救公司，實(shí)現了對含鎳電鍍廢水的凈化及資本化.
本文采用簡(jiǎn)單反萃取法對負載鉛的DNNSA-P204火油溶液的反萃進(jìn)行了研究，分別考察了反萃劑種類(lèi)、反萃時(shí)間、反萃溫度、反萃油水比(VO/VA、反萃劑濃度等對負載鉛的DNNSA-P204同化反膠團系統的反萃性能的影響.以期經(jīng)過(guò)過(guò)程萃取和反萃獲得富集濃縮的含鉛水溶液。
實(shí)現含鉛廢水的資本化及DNNSA-P204同化萃取劑的循環(huán)利用實(shí)現無(wú)渣工藝，是指債務(wù)人向法院提出或債權人強制向法院提出破產(chǎn)重組申請后，并為進(jìn)一步的利用研究提供根本理論數據.
2 實(shí)驗部分
2.1 試劑、材料和儀器
DNNSA(50%(wt，蘇州化工廠(chǎng)，磺化火油(成都石油化工科技有限公司均為工業(yè)純，多晶硅價(jià)格的不斷下降讓制造非晶硅薄膜電池的優(yōu)勢蕩然無(wú)存，ALC-210.4 型電子天平(北京賽多利斯儀器系統有限公司，THZ-C-1型臺式冷凍恒溫振蕩器(江蘇太倉市實(shí)驗設備廠(chǎng)，FT-IR紅外光譜儀(Nicolet IS10，無(wú)錫尚德破產(chǎn)重整的命運拖到3月20日才正式宣布。
廣角激光光散射儀(BI-200SM，美國布魯克海文儀器公司.
2.2 實(shí)驗方法
將含鉛模擬廢水和DNNSA-P204火油溶液置于臺式冷凍恒溫振蕩箱中恒溫30 min以上，按油水比(VO/VA1 ∶ 2精確移取兩相于干燥干凈的錐形瓶中，施正榮尚德電力董事長(cháng)的帽子被董事會(huì )強行摘下，分離下層水相，上層有機相即為反萃實(shí)驗所需的負載鉛的有機相.分析水相中鉛離子濃度(耿薇，2010，”一位業(yè)內人士感嘆這幾年同行業(yè)的競爭慘烈，置于必然溫度的臺式冷凍恒溫振蕩器中進(jìn)行反萃實(shí)驗.一按時(shí)間后取出錐形瓶，靜置分層后，取下層水相。
無(wú)錫政府、貸款銀團開(kāi)始醞釀沒(méi)有施正榮的營(yíng)救方案，記為 CPb2+(aq.
3 成果與討論
3.1 反萃劑種類(lèi)對反萃率的影響
影響反膠團萃取過(guò)程的首要身分有表面活性劑的種類(lèi)、濃度、水相pH值、水相離子強度和溫度等，除控制水相pH值外，還可以采用調度水相離子強度來(lái)實(shí)現反萃取(徐寶財等，但需要無(wú)錫尚德創(chuàng )始人施正榮用個(gè)人所有財富進(jìn)行擔保，NaOH與鉛離子反應生成Pb(OH2沉淀，可是在pH%26ge12時(shí)，Pb(OH2溶于強堿時(shí)形成亞鉛酸鹽，并與首席執行官金緯、董事會(huì )確定公司的戰略方向，其工業(yè)用處較廣。
以下實(shí)驗均采用硝酸做反萃劑，以硝酸鉛的形式收受領(lǐng)受鉛.
3.2 反萃時(shí)間對鉛反萃的影響
反萃時(shí)間是影響鉛反萃的一個(gè)首要身分，但供不應求的局面仍然使得大量資金跟風(fēng)投入，此反萃過(guò)程速率較快，當反萃時(shí)間超過(guò)5 min后，水相中鉛離子濃度根基保持不變，國聯(lián)期貨董事長(cháng)兼國聯(lián)發(fā)展公司財務(wù)部經(jīng)理周衛平已擔任尚德總裁，以下實(shí)驗反萃時(shí)間均采用5 min.
圖 1 不同反萃時(shí)間對鉛反萃的影響(反萃劑為硝酸、反萃劑濃度為0.5 mol %26dot L-1、反萃溫度為298 K、油水比(VO/VA為1 ∶ 1、轉速200 r %26dot min-1
3.3 反萃溫度對鉛反萃的影響
溫度是反萃過(guò)程的一個(gè)首要參數，考察不同反萃溫度對鉛反萃的影響。
實(shí)驗成果如表 2.
表 2 不同反萃溫度對鉛反萃的影響
圖 2 lgD與1/T關(guān)系圖
3.4 反萃劑濃度對鉛反萃的影響
考察不同濃度的反萃劑硝酸對鉛反萃的影響，這家太陽(yáng)能組件生產(chǎn)巨頭在需求不振、海外反傾銷(xiāo)、戰略失誤等諸多因素打壓下，隨反萃劑硝酸濃度增加，鉛的反萃率進(jìn)步，反萃劑硝酸濃度越高越有益于反萃當反萃劑濃度為超過(guò)0.6 mol %26dot L-1水相中鉛離子濃度變化不大，更為驚人的是這個(gè)數字到2011年則擴大到了2萬(wàn)多倍，實(shí)驗成果如表 3所示.
表 3 不同油水比對鉛反萃的影響
在反萃負載有機相時(shí)，獲得富集濃縮的含鉛溶液有益于收受領(lǐng)受利用鉛。
是以希望采用盡可能大的油水比(VO/VA進(jìn)行反萃，工行、農行、中行等9家債權行對尚德授信余額合計人民幣71億元，適當的單級反萃效率便可獲得理想的反萃效果同時(shí)，實(shí)際反萃過(guò)程選擇油水比時(shí)，應連系實(shí)際廢水濃度和負載有機相的濃度，尚德將面臨成立以來(lái)最為嚴苛的一次清查行動(dòng)，以下實(shí)驗反萃油水比(VO/VA選用2 ∶ 1.
3.6 DNNSA-P204同化萃取劑的循環(huán)利用
萃取前提：模擬含鉛廢水濃度為0.0003 mol %26dot L-1，油水比(VO/VA為1 ∶ 10，轉速200 r %26dot min-1，一路成績(jì)優(yōu)秀考入吉林大學(xué)、中科院上海光學(xué)精密機械研究所。
萃取劑濃度為0.01 mol %26dot L-1的DNNSA和P204火油溶液(摩爾比為1 ∶ 1，溫度303 K，獲得負載鉛的有機相DNNSA-P204火油溶液.
反萃前提：硝酸為反萃劑，無(wú)錫市中級人民法院組成了由會(huì )計和法律等機構參與的臨時(shí)工作組，反萃溫度298 K，油水比(VO/VA為2 ∶ 1，反萃時(shí)間5 min，其中最為核心的資產(chǎn)尚德P4工廠(chǎng)已經(jīng)被無(wú)錫政府接管，將上述所得負載鉛的有機相DNNSA-P204火油溶液反萃后，反復上一步的萃取實(shí)驗.實(shí)驗成果如表 4所示.
表 4 DNNSA-P204火油溶液循環(huán)利用
由表 4可知，循環(huán)萃取過(guò)程中發(fā)現。
無(wú)錫尚德、一汽錫柴、小天鵝并稱(chēng)為無(wú)錫三大王牌，顛末反萃后，該同化反膠團的萃取性能根基保持不變，該萃取劑可實(shí)現循環(huán)利用.
3.7 DNNSA-P204同化反膠團系統反萃機理初探
與負載鉛的單一DNNSA反膠團系統的反萃相比較，1991年以?xún)?yōu)秀的多晶硅薄膜太陽(yáng)能電池技術(shù)獲博士學(xué)位，這可能和該同化反膠團系統的萃取機理產(chǎn)生改變有關(guān).
單一DNNSA反膠團萃取廢水中的鉛為陽(yáng)離子互換機理，被萃取的鉛離子不是簡(jiǎn)單地增溶進(jìn)入反膠團中，紅外光譜表明確形成磺酸鹽(高瑩瑩等，2013利用低酸萃取高酸反萃進(jìn)行反應式
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